12月16日，國投生物制造創(chuàng)新研究院控股東圣生物并啟動新質蛋白產業(yè)化項目。國務院國資委2023年啟動相關行動聚焦15個重點產業(yè)，國投集團是培育生物制造產業(yè)的牽頭單位，2024年12月成立國投生物制造創(chuàng)新研究院，以“直投+基金”雙輪驅動，投資布局生物制造領域項目眾多，帶動投資超千億，在生物醫(yī)藥領域成績斐然。東圣生物成立于2007年，是全球谷氨酰胺轉氨酶龍頭企業(yè)，產品遠銷多國，國內市占率達60%。國投創(chuàng)新院控股后，將以其為核心構建產研融合模式，加速新質蛋白產業(yè)化。此前，國投創(chuàng)新院已聯(lián)合成立無錫新質蛋白中心，還聯(lián)合多方簽署協(xié)議推動菌絲蛋白產業(yè)化，東圣生物也早有相關嘗試并愿加入國投布局。

中國工程院院士譚天偉在《人民日報》發(fā)文指出，生物制造重點在于“設計生命”，需強大底層能力，但基因編輯工具、菌種設計算法等是我國相對薄弱環(huán)節(jié)，核心菌種依賴國外，關鍵酶和生物反應器部分零部件需進口，工業(yè)級生物信息數(shù)據庫未完全建立，要構建自主可控技術底座。此前譚天偉曾指出，我國生物制造要重視底層技術研發(fā)，推動生物技術與人工智能融合創(chuàng)新，包括突破關鍵底層技術、構建數(shù)據庫及軟硬件保障體系、開發(fā)專用裝備等。此外，我國生物制造產業(yè)還存在科研成果產業(yè)化落地困難問題，很多技術卡在中試階段，我國正加快建設國家級中試驗證平臺，譚天偉建議強化其建設，加速技術商業(yè)化落地。

產品名稱：甲型肝炎病毒抗體質控品
所屬單位：邁瑞醫(yī)療
產品類型：體外診斷耗材
審批機構：國家藥品監(jiān)督管理局
證件類型：三類
注冊證編號：國械注準20253402559
獲批時間：2025-12-12

12月17日，健嘉康復與眾安保險達成戰(zhàn)略合作，在尊享e生2026百萬醫(yī)療保險中創(chuàng)新性納入專屬康復醫(yī)療責任，首次將專業(yè)康復服務與百萬醫(yī)療險深度融合，填補康復保障缺口。傳統(tǒng)百萬醫(yī)療險聚焦住院治療費用報銷，對康復階段保障不足，我國疾病康復率與發(fā)達國家差距顯著。此次合作依托雙方優(yōu)勢，將康復保障納入百萬醫(yī)療險核心責任體系，實現(xiàn)“治療+康復”閉環(huán)。推出的創(chuàng)新保障方案有三大亮點：專屬康復方案定制、全程醫(yī)療資源銜接、標準化服務品質保障。健嘉康復作為國內標桿企業(yè)，已在全國多地建立康復醫(yī)院，此次合作將引領行業(yè)生態(tài)升級。

產品名稱：人類CYP3A5基因多態(tài)性檢測試劑盒（熒光PCR法）
所屬單位：天隆科技
產品類型：體外診斷耗材
審批機構：國家藥品監(jiān)督管理局
證件類型：三類
注冊證編號：國械注準20253402547
獲批時間：2025-12-12

動脈“醫(yī)”周報：跨國藥企動態(tài)頻出，12月7日，禮來公布III期BRUIN CLL-314試驗結果，匹妥布替尼在初治CLL/SLL患者總體緩解率方面達非劣效性主要終點，數(shù)值優(yōu)于伊布替尼；12月9日，禮來公布III期BRUIN CLL-313試驗結果，匹妥布替尼將初治CLL/SLL患者疾病進展或死亡風險降低80%。同日，諾華公布BAFF-R單抗III期VAYHIT2試驗數(shù)據，伊那魯單抗聯(lián)合艾曲波帕使ITP疾病控制時間延長45%，計劃2027年提交相關數(shù)據。新增準入方面，12月9日羅氏Gazyvaro獲歐盟批準用于治療狼瘡性腎炎，12月11日BMS單抗聯(lián)合療法獲FDA優(yōu)先審評審批資格。此外，勃林格殷格翰任命新大中華區(qū)負責人，復星醫(yī)藥子公司與輝瑞達成藥物獨家合作。

12月17日，白云山控股子公司廣州醫(yī)藥與海正藥業(yè)簽署協(xié)議，擬5.005億元受讓海正藥業(yè)所持浙江醫(yī)工100%股權，交易通過公開摘牌方式達成，待反壟斷審查等程序完成后，廣州醫(yī)藥將成為浙江醫(yī)工全資股東。浙江醫(yī)工深耕行業(yè)近半世紀，位列浙江醫(yī)藥流通企業(yè)前六，2024年藥品銷售額突破40億元，其核心價值在于難以復制的稀缺資質，如浙江省麻黃素唯一經營單位資質，以及覆蓋廣泛且穩(wěn)固的終端網絡，省內外服務超6000家終端門店，且高效運轉離不開成熟運營與質量管控體系。這種完整業(yè)務生態(tài)契合廣州醫(yī)藥跨區(qū)域布局需求，成為此次收購案核心標的的關鍵原因。

產品名稱：醫(yī)用膠原蛋白植入劑
所屬單位：崇山生物
產品類型：醫(yī)用耗材
審批機構：國家藥品監(jiān)督管理局
證件類型：三類
注冊證編號：國械注準20253132516
獲批時間：2025-12-10

張鋒團隊在《自然》雜志上發(fā)表的研究表明，通過mRNA技術將肝臟暫時轉化為分泌關鍵免疫因子的場所，成功在老年小鼠體內重建了類似于年輕胸腺的微環(huán)境。這一干預措施顯著恢復了T細胞的數(shù)量和功能，提升了老年小鼠對疫苗的免疫應答，并在黑色素瘤模型中使40%的老年小鼠實現(xiàn)腫瘤完全消退。研究揭示了衰老免疫系統(tǒng)可以通過提供正確的信號環(huán)境被重新激活，為治療老年人免疫功能減退提供了新思路。胸腺萎縮導致初始T細胞匱乏是免疫衰老的主要原因，而肝臟因其強大的蛋白合成能力和豐富的血流供應成為理想的替代器官。這項研究不僅為老年人的免疫恢復提供了新的途徑，也為癌癥治療帶來了希望。

2025年12月19日，北京微何生物科技有限公司宣布完成種子輪融資。本輪融資由專注于生命科技領域投資的泉華Life領投。所籌資金將主要用于研發(fā)平臺搭建，科研團隊建設，核心產品中試量產，加速高附加值食品新原料的生物制造，為大健康產業(yè)提供更加可持續(xù)的解決方案。

江蘇美尚潔生物與南京農業(yè)大學吳昊教授團隊達成合作，推進“利用玉米籽粒生物反應器合成重組人源化膠原蛋白”的研發(fā)與產業(yè)化，旨在構建全球競爭力平臺，攻克重組人膠原蛋白高成本、難量產難題，全面替代動物源膠原蛋白。玉米籽粒生物反應器技術利用轉基因玉米籽粒作為“蛋白工廠”，實現(xiàn)規(guī)模化生產，打破行業(yè)困局。美尚潔生物作為全球首家利用玉米籽表達重組膠原蛋白的企業(yè)，此次合作有望帶來顛覆性變革，未來可年產800萬噸、純度99%的重組人源化膠原蛋白，成本控制在3000元/公斤左右。重組膠原蛋白市場持續(xù)擴容，預計2027年中國市場規(guī)模將突破1937億元，植物表達系統(tǒng)成行業(yè)新增長極。

聯(lián)合國預測中國2025年出生人口約871萬，人口或“四連降”，同時心理健康問題人群擴大，治療與服務缺口顯著，且行業(yè)準入標準缺失，服務質量參差不齊。在此背景下，腦機接口等新技術為心理健康服務帶來新可能，但信息不對稱、工具滯后等挑戰(zhàn)仍存。弈腦科技依托腦機接口與人工智能，打破行業(yè)壁壘，推動心理評估向客觀數(shù)據支持轉型，構建普惠、智能、易獲取的腦健康管理平臺。不過，腦機接口在心理健康服務應用仍面臨挑戰(zhàn)，如傳統(tǒng)評估依賴主觀量表、腦電數(shù)據采集保存解讀難、面向消費市場開發(fā)應用體系不完善等。面對難題，弈腦科技堅持“技術驅動”。