勃林格殷格翰任命新大中華區(qū)負責人;復星醫(yī)藥子公司與輝瑞達成藥物獨家合作;多家藥企宣布臨床試驗新進展 | 動脈“醫(yī)”周報
動脈“醫(yī)”周報:跨國藥企動態(tài)頻出,12月7日,禮來公布III期BRUIN CLL-314試驗結果,匹妥布替尼在初治CLL/SLL患者總體緩解率方面達非劣效性主要終點,數(shù)值優(yōu)于伊布替尼;12月9日,禮來公布III期BRUIN CLL-313試驗結果,匹妥布替尼將初治CLL/SLL患者疾病進展或死亡風險降低80%。同日,諾華公布BAFF-R單抗III期VAYHIT2試驗數(shù)據,伊那魯單抗聯(lián)合艾曲波帕使ITP疾病控制時間延長45%,計劃2027年提交相關數(shù)據。新增準入方面,12月9日羅氏Gazyvaro獲歐盟批準用于治療狼瘡性腎炎,12月11日BMS單抗聯(lián)合療法獲FDA優(yōu)先審評審批資格。此外,勃林格殷格翰任命新大中華區(qū)負責人,復星醫(yī)藥子公司與輝瑞達成藥物獨家合作。
鏈接
復星醫(yī)藥張江園區(qū)、寶山園區(qū)招商